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阵发性昏迷？罕WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91used%20hoist%20home%20gym见病“瓜氨酸血症”请了解下！

發(fā)布時間：2025-12-18 02:31:03 來源：呼來喝去網(wǎng) 作者：知識

瓜氨酸血症是阵发症请一种遗传性疾病，主要是性昏因为位于9号染色体上隐性遗传的精氨琥珀酸酶合成缺陷，可造成患者失禁、迷罕WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91used%20hoist%20home%20gym失眠、见病解下呕吐、瓜氨出汗甚至阵发性昏迷，酸血影响到日常的阵发症请生活。

关注罕见病“瓜氨酸血症”

瓜氨酸血症是一种遗传性疾病，会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。迷罕

正常情况下，见病解下瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸，瓜氨要是酸血后者不能裂解，瓜氨酸与氨便积累起来，阵发症请结果便会发生失禁、性昏WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91used%20hoist%20home%20gym失眠、迷罕出汗、呕吐、腹泻、惊厥、精神异常、甚至阵发性昏迷。

由于瓜氨酸血症是由尿素循环问题引起的，它属于一类被称为尿素循环障碍的遗传疾病。

目前有两种类型的瓜氨酸血症：CTLN1和CTLN2

瓜氨酸血症1型（CTLN1）：又叫精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthetase，ASS）缺乏症，是一种尿素循环障碍的常染色体隐性遗传病，致死及致残率很高。

瓜氨酸对照品

临床又分为经典型和晚发型。

经典型CTLN1：发生在新生儿期间，婴儿在出生时表现正常，但随着氨在体内的积累，他们会逐渐感到缺乏能量(嗜睡)、喂养不良、呕吐、癫痫和失去知觉，一些受影响的人会出现严重的肝脏问题。

晚发型CTLN1：多发生在青春期和成年，常在感冒、发热、高蛋白饮食、饮酒后急性发作，临床常见精神异常、肝损伤、意识障碍，甚至昏迷、猝死。

瓜氨酸血症2型（CTLN2）：又叫希特林缺陷病（citrin deficiency），是由于线粒体内膜的天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白希特林功能缺陷导致的遗传代谢病。

NICCD型CTLN2：又叫新生儿肝内胆汁淤积症（neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency，NICCD），多在1岁以内发病，主要表现为生长发育落后、黄疸、肝大、肝功能异常，也是CTLN2的最常见类型。

FTTDCD型CTLN2：又叫枸橼酸代谢障碍和血脂异常症（failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency，F(xiàn)TTDCD），临床主要表现为生长发育落后和血脂异常（甘油三脂和总胆固醇水平增高，伴高密度脂蛋白胆固醇降低）。

ASS1和SLC25A13基因突变都会导致瓜氨酸血症。这些基因参与反应的蛋白质在尿素循环中起到代谢作用。

尿素循环是发生在肝细胞内的一系列化学反应，这些反应会处理身体使用蛋白质时产生的过量氮，多余的氮被用来制造一种叫做尿素的化合物，它会随尿液排出。

ASS1基因突变会导致瓜氨酸血症1型（CTLN1）。ASS1基因提供了制造精氨酸琥珀酸合成酶的指令，这个酶负责尿素循环中的一个关键步骤。

ASS1基因突变会降低该酶的活性，破坏尿素循环，阻止机体对氮的有效处理，导致过量的氮以氨的形式积累在血液中。氨对神经系统的毒性尤其大，所以在CTLN1中常见患者的各种神经症状(如嗜睡、癫痫等)。

SLC25A13基因突变会导致瓜氨酸血症2型（CTLN2）。SLC25A13基因提供了制造一种叫做希特林蛋白质（citrin）的指令。在细胞体内，citrin帮助运输和分解单糖、生产和尿素循环相关的蛋白质小分子。而且citrin运输的小分子也参与制造核苷酸。

SLC25A13基因突变会阻止人体产生citrin，而citrin的缺乏，会抑制尿素循环并干扰蛋白质和核苷酸的生成，由此产生的氨不断在体内积累，最终导致了瓜氨酸血症2型（CTLN2）。

两种瓜氨酸血症都是常染色体隐性遗传，这意味着患者的父母各自携带有一份突变的基因，但父母只是携带者，并不会表现出相关的临床症状，而他们的后代会有25%的几率致病。

对CTLN1和CTLN2患者的治疗包括饮食限制、控制高氨血症和控制颅内压。

瓜氨酸血症治疗方法

饮食限制的目的是限制蛋白质的摄入量，以避免发展过量的氨。然而，受感染的婴儿必须摄入足够的蛋白质以保证正常生长，所以婴儿必须吃特制的低蛋白、高热量的食物，补充必需的氨基酸，多种维生素和钙补充剂也可以使用。

当个体氨水平极高(严重高氨血症发作)时，必须及时治疗，这样可避免高氨昏迷及相关神经症状，从而防止在高氨血症发作期间形成过多的氨或清除过多的氨。一般临床常用的药物有布苯基、拉维适和精氨酸。

应当对患病儿童进行监测，以防止颅内压升高，并预料会发生高氨血症发作。警告迹象包括情绪变化，头痛，嗜睡，恶心，呕吐，拒绝进食和脚踝阵挛。

出现肝功能障碍的婴幼儿也可以考虑肝移植。

由于瓜氨酸血症是隐性的遗传病，有些人表面上是正常的，其实是该基因病的携带者，那么该如何知道是否携带呢？目前只能通过基因检测来完成，如果无法确认自己是否携带有ASS1和SLC25A13基因突变。

如果父母是瓜氨酸血症的携带者，又该如何阻断瓜氨酸血症的遗传？由于瓜氨酸血症是隐性的遗传病，可以通过三代试管婴儿技术筛查健康的胚胎，从而阻断该病的遗传。

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